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      1. <dl id="pM6RTk"></dl>

        1. 服(fu)務熱線:
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          關於(yu)實驗(yan)室(shi)移(yi)液器(qi)吸頭相(xiang)關(guan)知(zhi)識(shi)點您(nin)可知(zhi)?
          更新時(shi)間:2020-10-19瀏(liu)覽:2664次

            標(biao)簽(qian):移液器(qi)吸頭 濾(lv)芯吸頭 移(yi)液(ye)器(qi)

            關(guan)於實驗(yan)室(shi)移(yi)液器(qi)吸頭工(gong)作(zuo)原(yuan)理(li)、特(te)性(xing)、用(yong)途(tu)應(ying)用(yong)範圍(wei),您(nin)知(zhi)道嗎(ma)?

            移液器(qi)槍(qiang)頭盒(he)的(de)作(zuo)用(yong)是(shi)什(shen)麽?盒(he)子(zi)是(shi)用來保護吸頭,減少(shao)汙(wu)染,有(you)的(de)吸頭盒(he)蓋(gai)還(hai)可以客串樣(yang)品(pin)槽.

            1. 使(shi)用(yong)合適(shi)的吸頭:

            為確(que)保更好(hao)的準(zhun)確(que)性(xing)和精度,建議(yi)移(yi)液量(liang)在吸頭的(de)35%-100%量(liang)程範圍(wei)內。

            2. 吸頭的(de)安(an)裝:

            對於大(da)多(duo)數(shu)品(pin)牌(pai)的(de)移液器(qi),特(te)別(bie)是多(duo)道(dao)移(yi)液(ye)器(qi),安(an)裝吸頭並(bing)非(fei)易(yi)事(shi):為追(zhui)求(qiu)良(liang)好的密封(feng)性(xing),需要將移液套柄(bing)插入(ru)吸頭後(hou),左(zuo)右(you)轉動(dong)或(huo)前後(hou)搖(yao)動用(yong)力上(shang)緊。也有(you)人會用(yong)移(yi)液器(qi)反復(fu)撞擊(ji)吸頭來(lai)上(shang)緊,但這(zhe)樣(yang)操(cao)作(zuo)會導(dao)致吸頭變形而(er)影響精(jing)度,嚴重的則會損(sun)壞(huai)移液器(qi),所(suo)以應(ying)當(dang)避免出現這樣的(de)操(cao)作(zuo)。RAININ(瑞寧(ning))的(de)多(duo)道(dao)移(yi)液(ye)器(qi)沒(mei)有O型(xing)環,配合有(you)前擋(dang)點(dian)的吸頭,只(zhi)需輕壓(ya)壹(yi)下(xia)即(ji)可達致理(li)想密封(feng),實在(zai)是(shi)多(duo)道(dao)移(yi)液(ye)器(qi)使(shi)用(yong)者(zhe)的(de)福音。

            3. 吸頭浸(jin)入(ru)角(jiao)度和深度:

            吸頭浸(jin)入(ru)角(jiao)度控制在(zai)傾斜(xie)20度之內,保持豎(shu)直(zhi)為佳;吸頭浸(jin)入(ru)深度建議(yi)如(ru)下所(suo)示(shi):

            移(yi)液器(qi)規格(ge)吸頭浸(jin)入(ru)深度

            2L和10 L 1 mm

            20L和100 L 2-3 mm

            200L和1000 L 3-6 mm

            5000 L和10 mL 6-10 mm

            4. 吸頭潤(run)洗:

            對常溫樣品(pin),吸頭潤(run)洗有助(zhu)於(yu)提(ti)高(gao)準(zhun)確(que)性(xing);但(dan)是(shi)對於高(gao)溫或低(di)溫樣品(pin),吸頭潤(run)洗反而(er)降(jiang)低(di)操(cao)作(zuo)準(zhun)確(que)性(xing),請(qing)使(shi)用(yong)者(zhe)特(te)別(bie)註意。

            5. 吸液(ye)速度:

            移液(ye)操(cao)作(zuo)應(ying)保持平順、合(he)適(shi)的吸液(ye)速度;過快(kuai)的(de)吸液(ye)速度容(rong)易造成(cheng)樣(yang)品進(jin)入(ru)套柄(bing),帶來(lai)活塞和密封(feng)圈的(de)損(sun)傷以及(ji)樣品(pin)的(de)交(jiao)叉(cha)汙(wu)染。

            【專(zhuan)家(jia)建議(yi)】:

            1、移(yi)液時(shi)保持正(zheng)確(que)的姿(zi)勢;不要時(shi)刻緊握移液(ye)器(qi),使(shi)用(yong)帶指(zhi)鉤(gou)的(de)移(yi)液(ye)器(qi)幫(bang)助(zhu)緩(huan)解手部疲(pi)勞(lao);有(you)可能的話(hua)經(jing)常換(huan)手操(cao)作(zuo)。

            2、定(ding)期(qi)檢(jian)查移液器(qi)的(de)密封(feng)狀況,壹(yi)旦(dan)發現密封(feng)老化(hua)或(huo)出現漏液,須(xu)及(ji)時(shi)更換(huan)密封(feng)圈。

            3、每(mei)年(nian)對移液(ye)器(qi)進(jin)行1-2次校(xiao)正(zheng)(視使(shi)用(yong)頻率(lv)而(er)定(ding))。

            4、絕大(da)多(duo)數(shu)移(yi)液(ye)器(qi),在(zai)使(shi)用(yong)前和使(shi)用(yong)壹(yi)段(duan)時(shi)間後(hou),要給活塞塗上壹(yi)層(ceng)潤(run)滑油(you)以保持密封(feng)性(xing);對於RAININ常(chang)規量(liang)程的(de)移液(ye)器(qi),不塗潤(run)滑油(you)也同樣(yang)擁(yong)有理(li)想的密封(feng)性(xing)。

            >>自(zi)動(dong)微(wei)量(liang)移液(ye)器(qi)再(zai)配以帶(dai)濾芯的(de)吸頭是(shi)PCR實驗(yan)的(de)*工(gong)具(ju):

            自(zi)動(dong)DNA合(he)成(cheng)儀(yi)合(he)成(cheng)的(de)寡(gua)核(he)苷(gan)酸引物(wu)無(wu)需進(jin)壹(yi)步(bu)純化(hua)即(ji)可用於標(biao)準(zhun)PCR。如果(guo)引(yin)物(wu)經(jing)過市(shi)售(shou)樹脂柱色譜(pu)(如(ru)NENSORB; NEN Life Science公司(si)產(chan)品)或變性(xing)聚bxxa凝膠純化(hua),從(cong)哺乳動物(wu)基(ji)因(yin)組(zu)模板(ban)擴(kuo)增單(dan)拷貝(bei)序(xu)列的效(xiao)率會更(geng)高(gao)(在(zai)第2章(zhang),方案3中(zhong))。

            ●模板(ban)DNA。模(mo)板(ban)可以是DNA的片(pian)段(duan)、制(zhi)備的(de)基(ji)因(yin)組(zu)DNA、 重組質粒(li),或(huo)者(zhe)是(shi)任何其他含(han)有(you)DNA的樣(yang)本(ben)。模板(ban)DNA溶(rong)解於含(han)有(you)低濃度EDTA (<0.1mmol/L) 的10mmol/L Tris-Cl(pH7.6)。

            ●耐(nai)熱的DNA聚合酶。Taq DNA聚合酶是(shi)適(shi)用於(yu)大多(duo)數(shu)形式的(de)PCR擴(kuo)增階段(duan)的(de)標(biao)準(zhun)的、合適(shi)的酶。但(dan)是(shi),當3'端(duan)錯(cuo)配引物(wu)延(yan)伸可疑(yi)時(shi),可優先考慮具(ju)有(you)3'→5'校(xiao)正(zheng)活性(xing)的(de)熱穩定DNA聚合酶(Chianget al.1993) (參(can)見(jian)前頁(ye)“熱穩定DNA聚合酶”部分(fen)和信息(xi)欄(lan)“Taq DNA聚合酶”)。

            Taq DNA聚合酶儲存於(yu)含有(you)50%甘(gan)油(you)的(de)儲存緩(huan)沖液中(zhong)。該(gai)溶(rong)液相(xiang)當黏稠,難(nan)以(yi)用(yong)移液器(qi)進(jin)行準確(que)吸加(jia)。辦(ban)法是(shi)用離心機(ji)將盛有酶的(de)離(li)心管(guan)在(zai)4'C高(gao)速離心(xin)10s,然(ran)後(hou)用(yong)正排量(liang)移液(ye)器(qi)吸取(qu)所(suo)需酶量(liang)。

            ●自(zi)動(dong)移(yi)液(ye)器(qi)。自(zi)動(dong)微(wei)量(liang)移液(ye)器(qi)再(zai)配以帶(dai)濾芯的(de)吸頭是(shi)PCR實驗(yan)的(de)*工(gong)具(ju)。帶(dai)有(you)隔水(shui)屏(ping)障(zhang)的壹(yi)次性(xing)帶(dai)濾(lv)芯的(de)吸頭可防(fang)止(zhi)樣(yang)品(pin)液體(ti)不小(xiao)心(xin)流(liu)入(ru)微(wei)量(liang)移液(ye)器(qi),同時(shi)減少(shao)PCR與DNA樣品在實驗(yan)過(guo)程(cheng)中存(cun)在(zai)交(jiao)叉(cha)汙(wu)染的(de)可能性(xing)。

            壹(yi):移(yi)液(ye)槍使(shi)用(yong)訣竅(qiao)

            1. 影響移(yi)液(ye)槍精度因素(su)

            (1)溫度:室溫低時(shi),手溫較高(gao),使(shi)得空(kong)氣膨脹(zhang),吸入(ru)冷(leng)溶(rong)液時(shi)往往(wang)發生誤差

            (2)氣密性(xing):tip和槍體(ti)的(de)結(jie)合部,以(yi)及槍內柱(zhu)體(ti)之間的(de)長期磨(mo)損,造(zao)成(cheng)誤差

            (3)吸速:容(rong)易造成(cheng)tip內氣泡(pao)產(chan)生,而(er)且(qie)會汙(wu)染槍(qiang)頭

            (4)試(shi)劑(ji)的(de)揮(hui)發:吸揮(hui)發性(xing)高(gao)的(de)試(shi)劑(ji)時(shi),蒸汽進(jin)入(ru)槍頭,內壓(ya)增高(gao),結(jie)果(guo)在(zai)壓出液(ye)體(ti)時(shi),壓力(li)變大(da),而(er)產(chan)生(sheng)誤差。解決(jue)辦(ban)法:反復(fu)抽吸4-5次就可改善。

            2. 使(shi)用(yong)註意事(shi)項(xiang)

            (1)吸取(qu)液體(ti)時(shi)壹(yi)定(ding)要緩(huan)慢平穩地松(song)開拇(mu)指(zhi),絕不允許(xu)突(tu)然(ran)松(song)開,以(yi)防(fang)將溶(rong)液吸入(ru)過(guo)快(kuai)而(er)沖入取(qu)液器(qi)內腐蝕(shi)柱塞而(er)造(zao)成(cheng)漏(lou)氣。

            (2)為獲得較高(gao)的(de)精度,吸頭需預(yu)先吸取(qu)壹(yi)次樣品溶(rong)液,然(ran)後(hou)再(zai)正式移(yi)液(ye),因為吸取(qu)血(xue)清(qing)蛋白質(zhi)溶(rong)液或(huo)有機(ji)溶(rong)劑(ji)時(shi),吸頭內壁(bi)會殘(can)留壹(yi)層(ceng)“液膜(mo)”,造(zao)成(cheng)排液量(liang)偏小(xiao)而(er)產(chan)生(sheng)誤差。

            (3)濃度和粘度大的(de)液(ye)體(ti),會產(chan)生(sheng)誤差,為消(xiao)除其誤差的補償量(liang),可由(you)試(shi)驗(yan)確(que)定,補償量(liang)可用調節(jie)旋(xuan)鈕(niu)改變讀(du)數(shu)窗(chuang)的讀(du)數(shu)來進行(xing)設定(ding)。

            (4)可用分析天(tian)平稱量(liang)所(suo)取(qu)純水(shui)的(de)重量(liang)並進(jin)行計(ji)算(suan)的(de)方(fang)法,來(lai)校(xiao)正(zheng)取(qu)液器(qi),1mL蒸餾(liu)水20℃時(shi)重0.9982g。

            (5)移液器(qi)反復(fu)撞擊(ji)吸頭來(lai)上(shang)緊的方(fang)法是(shi)非(fei)常(chang)不可取(qu)的,長期操(cao)作(zuo)會使(shi)內部零(ling)件(jian)松(song)散(san)而(er)損(sun)壞(huai)移(yi)液器(qi)。

            (6)移(yi)液器(qi)未裝吸頭時(shi),切莫移液。

            (7)在(zai)設置(zhi)量(liang)程時(shi),請註(zhu)意?旋(xuan)轉(zhuan)到(dao)所(suo)需量(liang)程?數(shu)字(zi)清清(qing)楚楚在顯(xian)示(shi)窗(chuang)中?所(suo)設量(liang)程在(zai)移液(ye)器(qi)量(liang)程範圍(wei)內不要將按鈕旋(xuan)出量(liang)程,否(fou)則會卡住機(ji)械(xie)裝置(zhi),損(sun)壞(huai)了移(yi)液(ye)器(qi)。

            (8)移(yi)液器(qi)嚴(yan)禁吸取(qu)有強(qiang)揮(hui)發性(xing)、強(qiang)腐蝕(shi)性(xing)的(de)液(ye)體(ti)(如(ru),濃(nong)酸、濃堿、有機(ji)物(wu)等(deng))。

            (9)嚴禁使(shi)用(yong)移液(ye)器(qi)吹(chui)打(da)混(hun)勻液(ye)體(ti)。

            (10)不要用(yong)大(da)量(liang)程的(de)移液(ye)器(qi)移(yi)取(qu)小(xiao)體(ti)積(ji)的(de)液體(ti),以(yi)免(mian)影響準(zhun)確(que)度。同時(shi),如果(guo)需要移(yi)取(qu)量(liang)程範圍(wei)以(yi)外(wai)較大(da)量(liang)的液(ye)體(ti),請(qing)使(shi)用(yong)移液(ye)管(guan)進(jin)行(xing)操(cao)作(zuo)。

            二、移液(ye)器(qi)錯(cuo)誤操(cao)作(zuo)及(ji)處理(li)方(fang)法

            做(zuo)為液體(ti)操(cao)作(zuo)中(zhong)常(chang)用(yong)的(de)手動可調精密移(yi)液器(qi),在(zai)使(shi)用(yong)過程(cheng)中(zhong)有(you)些(xie)錯(cuo)誤的操(cao)作(zuo)會給操(cao)作(zuo)本(ben)身帶(dai)來(lai)誤差,有些會造(zao)成(cheng)機(ji)器(qi)的(de)損壞等,在(zai)這(zhe)裏(li)簡單(dan)總結如(ru)下:

            錯誤:裝配吸頭時(shi)用移(yi)液(ye)器(qi)反復(fu)撞擊(ji)吸頭,以(yi)上(shang)緊

            正確(que):插入(ru)吸頭,左(zuo)右(you)輕轉(zhuan)旋(xuan)轉(zhuan)上(shang)緊吸頭

            分(fen)析:撞擊(ji)會造(zao)成(cheng)移(yi)液器(qi)內部齒輪(lun)組合(he)的(de)松(song)動(dong),長期操(cao)作(zuo)會對移液(ye)器(qi)的(de)性(xing)造(zao)成(cheng)影響。

            錯(cuo)誤:吸頭與移液器(qi)不匹(pi)配,影響氣密性(xing)正(zheng)確(que):選用(yong)與移液器(qi)匹(pi)配的,有(you)質量(liang)保證(zheng)的(de)吸頭

            分(fen)析:吸頭的(de)不匹(pi)配,主要表現為對氣密性(xing)的(de)影響。會直(zhi)接(jie)影響移(yi)液(ye)器(qi)的(de)準確(que)性(xing),通常會移(yi)液(ye)操(cao)作(zuo)會小(xiao)於(yu)設定(ding)量(liang)。

            錯誤:吸液(ye)時(shi),移液(ye)器(qi)傾斜(xie)吸液(ye)

            正(zheng)確(que):垂(chui)直吸液(ye)

            分(fen)析:傾斜(xie)的(de)狀態(tai)會造(zao)成(cheng)氣壓(ya)面(mian)的(de)改變。會對移液(ye)精度造成(cheng)影響。

            錯(cuo)誤:吸頭內含(han)有未打出的(de)液(ye)體(ti)時(shi),移液(ye)器(qi)平置(zhi)於(yu)桌面(mian)

            正(zheng)確(que):將移液器(qi)垂(chui)直掛在(zai)移液(ye)器(qi)支架(jia)上

            分(fen)析:吸頭內含(han)有未打出液(ye)體(ti),移(yi)液(ye)器(qi)平放之後(hou)液(ye)體(ti)有(you)可能會流(liu)到(dao)移液(ye)器(qi)體(ti)內部,這(zhe)會對移液(ye)器(qi)內部組(zu)件造成(cheng)影響,嚴(yan)重的回(hui)造成(cheng)損(sun)壞,較差(cha)汙(wu)染等(deng)情(qing)況的發生。

            錯(cuo)誤:用大量(liang)程的(de)移液(ye)器(qi)移(yi)取(qu)小(xiao)體(ti)積(ji)的(de)液體(ti)

            正(zheng)確(que):移液(ye)體(ti)積(ji)需保證(zheng)在(zai)移(yi)液器(qi)所(suo)提供(gong)的量(liang)程範圍(wei)之內才符合(he)不準確(que)度和不準確(que)的要求(qiu)

            分(fen)析:因為空(kong)氣墊的(de)存在(zai),是(shi)造成(cheng)移(yi)液器(qi)不準確(que)度的主(zhu)要原(yuan)因(yin)。移(yi)液器(qi)的(de)選擇應(ying)該(gai)是(shi)大(da)量(liang)程,靠(kao)近目的液體(ti)轉(zhuan)移(yi)量(liang)的選(xuan)型(xing)原則(ze)。

            錯誤:吸取(qu)具(ju)有(you)強(qiang)揮(hui)發性(xing)的(de)液(ye)體(ti)

            正(zheng)確(que):不建議(yi)用(yong)普通移液(ye)器(qi)做(zuo)強揮(hui)發型(xing)液體(ti)轉(zhuan)移(yi)

            分析:如果(guo)壹(yi)定(ding)要移(yi)取(qu)強揮(hui)發性(xing)的(de)液(ye)體(ti),應(ying)該(gai)在(zai)移(yi)液(ye)結束後(hou)立(li)刻拆(chai)開移(yi)液器(qi),讓(rang)蒸汽揮(hui)發,同時(shi),建議(yi)使(shi)用(yong)外(wai)置(zhi)活塞式移(yi)液(ye)器(qi)。

            錯(cuo)誤:吸液(ye)速度和放液(ye)速度過快(kuai)

            正(zheng)確(que):慢吸慢(man)放

            分(fen)析:快吸對於1mL及(ji)以上(shang)量(liang)程的(de)移液(ye)器(qi),很(hen)容(rong)易造成(cheng)液(ye)體(ti)上(shang)沖。過快(kuai)的(de)放液(ye)會增加(jia)液(ye)體(ti)的(de)殘(can)留量(liang)。

            本生(sheng)(天(tian)津)健康科技有限(xian)公(gong)司(si)供(gong)應(ying):全(quan)系(xi)熒光(guang)定(ding)量(liang)PCR耗材,產品(pin)包括(kuo):PCR單(dan)管、八(ba)聯(lian)管(guan)、96孔(kong)板(ban)、384孔(kong)板(ban)、PCR板(ban)。 適(shi)應(ying)客(ke)戶(hu):醫(yi)院(yuan)檢(jian)驗(yan)科PCR實驗(yan)室(shi),中(zhong)心實驗(yan)室(shi),肝(gan)病(bing)中(zhong)心(xin);第(di)三(san)方檢測機(ji)構(gou),科研院所(suo),大專院校(xiao),制(zhi)藥廠,試(shi)劑(ji)生(sheng)產(chan)廠(chang)家(jia),疾(ji)控中心(xin),檢(jian)驗(yan)檢(jian)疫。

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