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        1. 服(fu)務(wu)熱(re)線(xian):
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          您(nin)現(xian)在的(de)位(wei)置:首(shou)頁  >  技(ji)術文章(zhang)  >  瓊(qiong)脂(zhi)糖預(yu)染(ran)預(yu)制膠電泳(yong)試劑(ji)盒應該怎(zen)麽(me)用,妳(ni)知道嗎

          瓊(qiong)脂(zhi)糖預(yu)染(ran)預(yu)制膠電泳(yong)試劑(ji)盒應該怎(zen)麽(me)用,妳(ni)知道嗎
          更(geng)新(xin)時間:2022-08-09瀏覽(lan):1956次(ci)
          本產品是(shi)用於核(he)酸(suan)電泳(yong)的(de)試(shi)劑(ji)盒,具(ju)有以下(xia)特點(dian)及(ji)優(you)勢(shi):
          1.省(sheng)事:您(nin)不(bu)用再(zai)四處采購瓊(qiong)脂(zhi)糖、核(he)酸(suan)染(ran)料(liao)、電泳(yong)液和(he)loading buffer等試(shi)劑(ji),壹個試劑(ji)盒全部(bu)解(jie)決。
          2.省(sheng)時:為(wei)您(nin)省(sheng)去(qu)了(le)您(nin)親自(zi)制(zhi)膠的(de)繁瑣,為(wei)您(nin)省(sheng)出壹(yi)個小(xiao)時左右(you)的(de)實驗(yan)時間。
          3.省(sheng)力:瓊(qiong)脂(zhi)糖預(yu)染(ran)預(yu)制膠采用特制(zhi)安(an)全可(ke)靠(kao)的(de)核(he)酸染(ran)料(liao)預(yu)染(ran),電泳(yong)過程無需(xu)電泳(yong)液染(ran)色(se)或(huo)後(hou)染(ran)色(se),簡(jian)捷(jie)方便,即開(kai)即用。
          4.省(sheng)心(xin):用本產品電泳(yong)得(de)到的(de)DNA片(pian)段進行膠回(hui)收,不(bu)影響後(hou)續(xu)的(de)DNA連接(jie)等反(fan)應。
          5.兼(jian)容(rong):瓊(qiong)脂(zhi)糖預(yu)染(ran)預(yu)制膠為(wei)TAE體(ti)系(xi),與(yu)實驗(yan)室常(chang)規(gui)自(zi)制(zhi)的(de)TAE瓊(qiong)脂(zhi)糖膠(jiao)*壹(yi)致(zhi),使用銜(xian)接(jie),您(nin)只(zhi)需(xu)要(yao)用您(nin)之前的(de)TAE電壓電泳(yong)即可(ke)。
          使用方法:
          1.在低(di)溫條(tiao)件下TAE電泳(yong)液會(hui)有沈(chen)澱(dian)物析出,請37℃水浴(yu)溶(rong)解(jie)並搖晃(huang)均(jun)勻(yun)後(hou)使用,不(bu)影響使用效果(guo)。用去(qu)離(li)子水稀釋50倍(1mL本產品加49mL去離(li)子水),用作電泳(yong)液,倒入(ru)電泳(yong)槽(cao)中(zhong),電泳(yong)液以沒(mei)過膠面(mian)1mm 為(wei)宜。
          2.取出壹(yi)塊(kuai)獨立包(bao)裝(zhuang)的(de)瓊(qiong)脂(zhi)糖預(yu)染(ran)預(yu)制膠,撕(si)掉(diao)表面(mian)的(de)塑(su)料膜,反轉包裝(zhuang),用兩(liang)手的(de)食指和(he)中(zhong)指托(tuo)住(zhu)塑(su)料殼邊緣(yuan),開(kai)口向(xiang)下(xia)沒入(ru)電泳(yong)液中(zhong),然後用兩(liang)個大拇指輕(qing)輕按(an)壓塑(su)料殼背(bei)面(mian)中(zhong)心(xin)部(bu)分,瓊(qiong)脂(zhi)糖預(yu)染(ran)預(yu)制膠就(jiu)會(hui)落(luo)入(ru)電泳(yong)液中(zhong),此時的(de)預(yu)制膠帶(dai)孔面(mian)向(xiang)上,移動(dong)膠(jiao)塊(kuai),使孔側(ce)端靠近電泳(yong)槽(cao)負(fu)極。如樣(yang)品孔內有氣(qi)泡(pao),應設法(fa)除(chu)去。
          3.在DNA樣(yang)品中(zhong)加入(ru)6×DNA loading buffer,混勻(yun)後(hou),用移液(ye)器(qi)將樣品混合液緩(huan)慢加入(ru)被浸沒(mei)的(de)凝(ning)膠加樣孔(kong)內(nei),同時加入(ru)您(nin)自(zi)己(ji)準備(bei)的(de)Marker。
          4.接(jie)通(tong)電源(yuan),紅色(se)為(wei)正(zheng)極(ji),黑色(se)為(wei)負(fu)極(ji),切記(ji)DNA樣(yang)品由(you)負(fu)極往(wang)正(zheng)極(ji)泳(yong)動(dong) (靠(kao)近加樣孔(kong)的(de)壹(yi)端為(wei)負(fu))。
          5.根據指(zhi)示(shi)劑(ji)泳(yong)動(dong)的(de)位(wei)置,判(pan)斷是(shi)否終(zhong)止電泳(yong)。
          6.電泳(yong)完畢(bi),關(guan)閉電源(yuan),用凝(ning)膠成像(xiang)儀(yi)觀察電泳(yong)條帶(dai)及其(qi)位(wei)置(zhi),與(yu)Marker比(bi)較擴(kuo)增(zeng)產物的(de)大小(xiao)。
           
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