本(ben)生闡述(shu)——胎牛(niu)血清中(zhong)的(de)脂(zhi)肪酸(suan)如何(he)去除?

　　胎(tai)牛(niu)血清是(shi)常(chang)見(jian)的實(shi)驗(yan)室培養基(ji)營(ying)養(yang)液(ye)，在大(da)部分(fen)實驗(yan)中(zhong)是(shi)不(bu)需(xu)要(yao)對胎(tai)牛(niu)血清中(zhong)的(de)脂(zhi)肪酸(suan)進行(xing)去除的(de)，但(dan)是(shi)，在進行(xing)某些(xie)特(te)殊(shu)細胞培養的時(shi)候為了(le)保證實驗的準(zhun)確(que)性(xing)，我們要(yao)對胎(tai)牛(niu)血清中(zhong)的(de)某(mou)些(xie)成(cheng)分(fen)進行(xing)去除。

　　常(chang)見(jian)的脂(zhi)肪酸(suan)去除，我(wo)們壹般用以(yi)下(xia)方法：

　　1、溶解(jie)：取適量(liang)的(de)牛(niu)血潔(jie)白(bai)蛋白(bai)提(ti)取(qu)物(wu)，溶解(jie)於(yu)10倍的(de)蒸餾水(shui)中(zhong)，溶解(jie)溫度(du)在23～27℃。用濃(nong)度為0.2N的(de)HCl，調(tiao)治PH至3～3.5。

　　2、分(fen)析：充(chong)實溶解(jie)後(hou)的溶液(ye)牛(niu)血潔(jie)白(bai)蛋白(bai)移至冰水(shui)殽(殽)雜(za)物(wu)中(zhong)舉(ju)行(xing)冰水(shui)浴(yu)，同(tong)時(shi)連(lian)續攪拌(ban)，維(wei)持30min。

　　3、吸(xi)附：參(can)加(jia)5%的(de)活(huo)性炭，混勻，將(jiang)混懸液(ye)移至冰水(shui)殽(殽)雜(za)物(wu)中(zhong)舉(ju)行(xing)冰水(shui)浴(yu)，同(tong)時(shi)連(lian)續攪拌(ban)，維(wei)持1小時(shi)。過濾(lv)，濾渣采取(qu)後(hou)再利(li)用(yong)。

　　4、濃(nong)縮：濾液(ye)用0.2N的(de)NaOH調(tiao)治PH值至7.0，然後(hou)用20000分(fen)子(zi)量(liang)以(yi)下(xia)的超(chao)濾器舉行(xing)超(chao)濾濃(nong)縮。

　　5、凍(dong)幹：將(jiang)濃(nong)縮液(ye)按凍(dong)幹曲(qu)線(xian)凍(dong)幹，即(ji)將(jiang)超(chao)濾後(hou)的濃縮液(ye)敏捷(jie)冷(leng)凍(dong)至-40℃，連續1小時(shi)左右，升到-25℃，連(lian)續10～20小時(shi)，再遲(chi)鈍升(sheng)溫至0℃，維(wei)持1～4小時(shi)，升溫至生存(cun)溫度(du)20℃，分(fen)裝(zhuang)為成(cheng)品。

　　胎牛(niu)血清 本(ben)生壹直(zhi)視(shi)質(zhi)量(liang)控(kong)制(zhi)為企業(ye)的生命，追求(qiu)企業(ye)競爭力(li)的(de)不(bu)斷提(ti)升(sheng)。公司在經營(ying)中(zhong)始(shi)終秉(bing)承：遵紀守(shou)法(fa)，嚴(yan)於(yu)律己(ji)，寬仁(ren)以(yi)待，敢(gan)於(yu)承擔的(de)企業(ye)精神作(zuo)為標準，以(yi)過硬(ying)的(de)質(zhi)量(liang)和(he)優良(liang)的(de)服(fu)務(wu)來維(wei)護(hu)和(he)拓展(zhan)市場(chang)，較(jiao)大(da)限度的滿(man)足客戶的需(xu)求(qiu)。與(yu)客戶的共贏(ying)，是(shi)我們的發展(zhan)目標。本(ben)生!您信(xin)任的(de)合作(zuo)夥(huo)伴(ban)。我(wo)們願與您真誠(cheng)合作(zuo)，共創美好的(de)未(wei)來(lai)。